Veterinary Medicines

BioEquin F suspension for injection for horses

Volitatud
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BioEquin F, Injekční suspenze
BioEquin F suspension for injection for horses
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI05AA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/019/15-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0200/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 13/06/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 13/06/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.