Febrivac 3-Plus Zawiesina do wstrzykiwań
Febrivac 3-Plus Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizzato
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Visone
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot applicable.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI20CL01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1262
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 15/11/2024
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