Febrivac 3-Plus Zawiesina do wstrzykiwań
Febrivac 3-Plus Zawiesina do wstrzykiwań
Zugelassen
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Nerz
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot applicable.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- IDT Biologika GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1262
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/11/2024