Parvoject emulsie voor injectie voor varkens
Parvoject emulsie voor injectie voor varkens
Non autorizzato
- Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Parvoject emulsie voor injectie voor varkens
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CEVA Sante Animale B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 7677
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022