Parvoject emulsie voor injectie voor varkens
Parvoject emulsie voor injectie voor varkens
Nicht autorisiert
- Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Parvoject emulsie voor injectie voor varkens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Sau
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Sau
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNul dagen
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CEVA Sante Animale B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 7677
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022