COLUMBA
COLUMBA
Autorizzato
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COLUMBA
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.80/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
colombo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01EA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1775
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Slovacchia
Numero di procedura:
- SK/V/0104/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Ungheria
-
Paesi Bassi
-
Polonia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 22/10/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 22/10/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 15/11/2024
File combinato di tutti i documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2022
Updated on: 14/03/2026