COLUMBA
COLUMBA
Zugelassen
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
COLUMBA
Columba Emulsja do wstrzykiwań
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Taube
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.80/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Taube
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01EA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1775
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Slowakei
Verfahrensnummer:
- SK/V/0104/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
Niederlande
-
Polen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/10/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/10/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/11/2024