Vecort 0,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Vecort 0,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizzato
- Flumetasone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vecort 0,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
volpe
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- volpe
-
No data providedno withdrawal periodN/A
-
- Gatto
-
No data providedno withdrawal periodN/A
-
- Cane
-
No data providedno withdrawal periodN/A
-
-
Uso sottocutaneo
- volpe
-
No data providedno withdrawal periodN/A
-
- Gatto
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No data providedno withdrawal periodN/A
-
- Cane
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No data providedno withdrawal periodN/A
-
-
Uso intramuscolare
- volpe
-
No data providedno withdrawal periodN/A
-
- Gatto
-
No data providedno withdrawal periodN/A
-
- Cane
-
No data providedno withdrawal periodN/A
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biowet Pulawy Ltd.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0951
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 4/02/2022
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