Veterinary Medicines

Vecort 0,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisé
  • Flumetasone
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vecort 0,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Renard
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Renard
      • No data provided
        no withdrawal period
    • Chat
      • No data provided
        no withdrawal period
    • Chien
      • No data provided
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Renard
      • No data provided
        no withdrawal period
    • Chat
      • No data provided
        no withdrawal period
    • Chien
      • No data provided
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Renard
      • No data provided
        no withdrawal period
    • Chat
      • No data provided
        no withdrawal period
    • Chien
      • No data provided
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biowet Pulawy Ltd.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0951
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant