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Ampiject 200 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Non autorizzato
  • Ampicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ampiject 200 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        settimana
    • bovini
      • latte
        5
        settimana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01C
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bremer Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bremer Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • URPL
Numero di autorizzazione:
  • 0443
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 16/03/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 16/03/2022
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