Ampiject 200 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Ampiject 200 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Ekki heimilað
- Ampicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Ampiject 200 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur5week
-
-
Nautgripir
-
Mjólk5week
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01C
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Pólland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Polish
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bremer Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bremer Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- URPL
Markaðsleyfisnúmer:
- 0443
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 16/03/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 16/03/2022