Enrofloxan 10% roztwór 100 mg/ml Roztwór do podawania w wodzie do picia
Enrofloxan 10% roztwór 100 mg/ml Roztwór do podawania w wodzie do picia
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Enrofloxan 10% roztwór 100 mg/ml Roztwór do podawania w wodzie do picia
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
colombo
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
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Suino
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carni e frattaglie10giorno
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colombo
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodThe product is not approved for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use in young birds reared for laying within 14 days before the onset of the laying period. Do not use in pigeons intended for consumption.
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Pollo (gallina)
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carni e frattaglie7giornoThe product is not approved for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use in young birds reared for laying within 14 days before the onset of the laying period. Do not use in pigeons intended for consumption.
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 21/02/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 21/02/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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