Enrofloxan 10% roztwór 100 mg/ml Roztwór do podawania w wodzie do picia
Enrofloxan 10% roztwór 100 mg/ml Roztwór do podawania w wodzie do picia
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Enrofloxan 10% roztwór 100 mg/ml Roztwór do podawania w wodzie do picia
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Pigeon
-
Poulet (poule)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
-
Viande et abats10day
-
-
Pigeon
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe product is not approved for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use in young birds reared for laying within 14 days before the onset of the laying period. Do not use in pigeons intended for consumption.
-
-
Poulet (poule)
-
Viande et abats7dayThe product is not approved for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use in young birds reared for laying within 14 days before the onset of the laying period. Do not use in pigeons intended for consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Disponible en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1401
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 21/02/2025
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 21/02/2025
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 21/02/2025
Cette page vous a-t-elle été utile?:
