Veterinary Medicines

Tetra-Delta (105 mg + 100 000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg) /10 ml Zawiesina dowymieniowa

Non autorizzato
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Neomycin
  • Novobiocin sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tetra-Delta (105 mg + 100 000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg) /10 ml Zawiesina dowymieniowa
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    105.00
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carni e frattaglie
        5
        settimana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RV01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0259
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Polish (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2022
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