Veterinary Medicines

Tetra-Delta (105 mg + 100 000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg) /10 ml Zawiesina dowymieniowa

Non autorisé
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Neomycin
  • Novobiocin sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tetra-Delta (105 mg + 100 000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg) /10 ml Zawiesina dowymieniowa
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    105.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RV01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0259
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
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