Veterinary Medicines

OSMOLAR SOLUCION INYECTABLE

Non autorizzato
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Sodium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OSMOLAR SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.37
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.74
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.90
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • S P Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3965 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 30/11/2023
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Foglio illustrativo

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