Veterinary Medicines

OSMOLAR SOLUCION INYECTABLE

Neautorizat
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Sodium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OSMOLAR SOLUCION INYECTABLE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.37
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.74
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.90
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.30
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Purcei
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Purcei
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 3965 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 30/11/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 30/11/2023
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 30/11/2023
Descarcă