IMOCOLIBOV
IMOCOLIBOV
Non autorizzato
- Escherichia coli, serotypes O9 and O101 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O15 and O8 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.90haemagglutinating units1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.90haemagglutinating units1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.90haemagglutinating units1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.14Absorbance Unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Bovini (vacca gestante)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (pecora gestante)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 3152 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 9/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 9/11/2022
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