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IMOCOLIBOV

Non autorizzato
  • Escherichia coli, serotypes O9 and O101 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O15 and O8 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
IMOCOLIBOV
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca gestante)
  • Ovino (pecora gestante)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.90
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.14
    Absorbance Unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vacca gestante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (pecora gestante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 3152 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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