IMOCOLIBOV
IMOCOLIBOV
Non autorisé
- Escherichia coli, serotypes O9 and O101 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O15 and O8 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.90haemagglutinating units1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.90haemagglutinating units1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.90haemagglutinating units1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.14Absorbance Unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovin (vache gestante)
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton (brebis gestante)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 3152 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Espagnol (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 9/11/2022
Notice
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Publié le: 9/11/2022
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