Veterinary Medicines

Romefen Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Autorizzato
  • Ketoprofen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Romefen Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Romefen Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Suino
    • Cavallo
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Merial
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14951
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Pubblicato su: 29/06/2023
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