Veterinary Medicines

Romefen Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Autorisé
  • Ketoprofen
  • Ketoprofen
  • Ketoprofen
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Romefen Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Romefen Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Viande et abats
        4
        day
      • Viande et abats
        4
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Viande et abats
        1
        day
      • Viande et abats
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AE03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Merial
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 14951
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Publié le: 29/06/2023
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