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FOLIGON 6000 (120 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Autorizzato
  • Gonadotropin, equine, serum
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FOLIGON 6000 (120 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Bovini (manza)
  • Ovino (pecora)
  • Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino (pecora)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2830 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 2/08/2024
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Foglio illustrativo

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