FOLIGON 6000 (120 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
FOLIGON 6000 (120 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Zugelassen
- Gonadotropin, equine, serum
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FOLIGON 6000 (120 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Färse
-
Mutterschaf
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6000.00/international unit(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
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Färse
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Mutterschaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege, weiblich
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2830 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 2/08/2024
Packungsbeilage
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Etikettierung
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