DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizzato
- Diclofenac sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri15giorno
-
latteno withdrawal periodLeche: 144 horas (6 días)
-
- Suino
-
carne e visceri12giorno
-
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
carne e viscerino withdrawal periodCarne: No autorizado para consumo humano
-
latteno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri15giorno
-
latteno withdrawal periodLeche: 144 horas (6 días)
-
- Suino
-
carne e visceri12giorno
-
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
carne e viscerino withdrawal periodCarne: No autorizado para consumo humano
-
latteno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AB05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Available in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2759 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023
es-puar-dolofenac-50-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf
Spanish (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 9/11/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: