DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizzato
- Diclofenac sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
-
-
bovini
-
latte6giorno
-
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
latteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano
-
-
-
Uso endovenoso
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodCarne: Su uso no está autorizado en équidos cuya carne se destine al consumo humano
-
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
latteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se destine al consumo humano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AB05
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Disponibile in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2759 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 29/11/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 29/11/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 29/11/2023
es-puar-dolofenac-50-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf
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Scaricamento Pubblicato il: 9/11/2022