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Veterinary Medicines

DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Zugelassen
  • Diclofenac sodium

Produktidentifikation

Arzneimittel:
DOLOFENAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
    • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
      • Milch
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AB05
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2759 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023

Packungsbeilage

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023

Etikettierung

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023

es-puar-dolofenac-50-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf

spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
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