BAYCOX 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS
BAYCOX 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS
Autorizzato
- Toltrazuril
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BAYCOX 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
-
carni e frattaglie16giorno
-
uovano withdrawal periodHuevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie14giorno
-
uovano withdrawal periodHuevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
-
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
carni e frattaglie14giorno
-
uovano withdrawal periodHuevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
carni e frattaglie14giorno
-
uovano withdrawal periodHuevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51BC01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Disponibile in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2467 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 8/05/2026
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/05/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/05/2026
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Scaricamento Pubblicato il: 9/11/2022
