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BAYCOX 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

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Toltrazuril

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

BAYCOX 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn, zur Fleischproduktion
Huhn, zur Zucht
Legehenne

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
- Legehenne
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51BC01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Verfügbar in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Zulassungsdatum:

20/02/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

2467 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/02/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/05/2026

Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 9/11/2022