RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA
RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in asciutta)
-
carni e frattaglie0giorno
-
latteno withdrawal periodLeche: Cero días tras el parto / 42 días después del tratamiento
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51XX01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Disponibile in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2246 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 29/11/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 29/11/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 29/11/2023
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Scaricamento Pubblicato il: 9/11/2022