RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA
RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA
Heimilað
- Rifaximin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, smyrsli
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Cattle (dry cow)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: Cero días tras el parto / 42 días después del tratamiento
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51XX01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Fáanlegt í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2246 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 29/11/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 29/11/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 29/11/2023
es-puar-rimastina-secado-100mg-jeringa-es.pdf
spænska (PDF)
Sækja Birt: 9/11/2022