Veterinary Medicines

Vitazol AD3E (50 000 j.m. + 25 000 j.m. + 20 mg)/ml Roztwór do podania w wodzie do picia

Autorizzato
  • Retinol
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitazol AD3E (50 000 j.m. + 25 000 j.m. + 20 mg)/ml Roztwór do podania w wodzie do picia
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Cavallo
  • Pollo (gallina)
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0733
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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