Veterinary Medicines

Vitazol AD3E (50 000 j.m. + 25 000 j.m. + 20 mg)/ml Roztwór do podania w wodzie do picia

Autorisé
  • Retinol
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vitazol AD3E (50 000 j.m. + 25 000 j.m. + 20 mg)/ml Roztwór do podania w wodzie do picia
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Cheval
  • Poulet (poule)
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0733
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 4/02/2022
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