GENTAMOX 130,6 mg/ml + 40 000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
GENTAMOX 130,6 mg/ml + 40 000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Autorizzato
- Gentamicin sulfate
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie140giorno
-
latteno withdrawal periodLeche: su uso no esta autorizado para consumo humano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie84giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2042 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 25/06/2025
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Foglio illustrativo
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