Veterinary Medicines

GENTAMOX 130,6 mg/ml + 40 000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Autorizado
  • Gentamicin sulfate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GENTAMOX 130,6 mg/ml + 40 000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    150.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        140
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        84
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01RA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 250 ml
  • Caja con 1 vial de 100 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2042 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Etiquetado

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Publicado el: 25/06/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 25/06/2025
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