ILOVET-CLOX
ILOVET-CLOX
Autorizzato
- Cloxacillin hemibenzathine
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in asciutta)
-
carni e frattaglie45giorno
-
latte45giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC26
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Available in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1246 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 8/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 8/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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