Veterinary Medicines

ILOVET-CLOX

Autorizat
  • Cloxacillin hemibenzathine
  • NEOMYCIN SULFATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ILOVET-CLOX
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    166.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    83.34
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în repaus mamar)
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Lapte
        45
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC26
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • 1246 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 8/11/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 8/11/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 8/11/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."