Ido-E Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Ido-E Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Non autorizzato
- D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ido-E Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ido-E Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Cavallo
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
Cavallo
-
bovini
-
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
Cavallo
-
bovini
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11HA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in danese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 05769
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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danese (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 50 MG-ML)
Pubblicato il: 29/06/2023
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