Ido-E Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Ido-E Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Non autorisé
- D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ido-E Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ido-E Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Cheval
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Cheval
-
Bovins
-
-
Voie sous-cutanée
-
Porc
-
Cheval
-
Bovins
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11HA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Danemark
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en danois
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 05769
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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danois (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 50 MG-ML)
Publié le: 29/06/2023
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