LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizzato
- Spectinomycin sulfate tetrahydrate
- Lincomycin hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie17giorno
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Disponibile in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
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Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Mevet S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Mevet S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 377 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 28/11/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 28/11/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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