LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Spectinomycin sulfate tetrahydrate
- Lincomycin hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal13Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal17Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FF52
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 15 viales de polietileno de 250 ml
- Caja con 10 viales de polietileno de 100 ml
- Caja con 1 vial de polietileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de polietileno de 100 ml
- Caja con 15 viales de polipropileno de 250 ml
- Caja con 10 viales de polipropileno de 100 ml
- Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de polipropileno de 100 ml
- Caja con 15 viales de vidrio de 250 ml
- Caja con 10 viales de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Mevet S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Mevet S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 377 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
