Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Autorizzato
- Rabies virus, strain SAD, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oralna suspenzija
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
volpe
-
cane procione
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English8.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
volpe
-
cane procione
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07BD
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/19-01/467
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0149/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2022
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