Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Viðurkennt
  • Rabies virus, strain SAD, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oralna suspenzija
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Fox
    • Raccoon dog
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07BD
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Króatía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/19-01/467
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Númer verkferlis:
  • CZ/V/0149/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 30/03/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.