Veterinary Medicines

LidoBel 20 mg/ml solution for injection for horses, dogs, and cats.

Autorizzato
  • Lidocaine hydrochloride
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LidoBel, 20mg/ml, Solution for injection
LidoBel 20 mg/ml solution for injection for horses, dogs, and cats.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso perineurale
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso perineurale
    • Cavallo
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Disponibile in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10445/004/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0140/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Estonia
  • Finlandia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Lettonia
  • Lituania
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
Quanto è stata utile questa pagina?:
Media: 1 (3 voti)
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.