LidoBel 20 mg/ml solution for injection for horses, dogs, and cats.

Autorisiert

Lidocaine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

LidoBel, 20mg/ml, Solution for injection

LidoBel 20 mg/ml solution for injection for horses, dogs, and cats.

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Hund
Katze

Art der Anwendung:

perineurale Anwendung
intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

perineurale Anwendung
- Pferd
  - Milch
    
    5
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Hund
- Katze
intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Milch
    
    5
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Hund
- Katze
subkutane Anwendung
- Pferd
  - Milch
    
    5
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01BB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Irland

Available in:

Irland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Marketing authorisation date:

6/07/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Health Products Regulatory Authority

Zulassungsnummer:

VPA10445/004/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/07/2018

Referenzmitgliedstaat:

Tschechische Republik

Verfahrensnummer:

CZ/V/0140/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Estland
Finnland
Ungarn
Island
Irland
Lettland
Litauen
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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