Entemulin, 450mg/g, Granules for use in drinking water

Autorizzato

Tiamulin hydrogen fumarate

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Entemulin, 450mg/g, Granules for use in drinking water

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino
polli
tacchino

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

450.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Granulato per uso in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    (20 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 44.4 mg of veterinary medicinal product)/kg body weight).
- polli
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01XQ01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Slovacchia

Disponibile in:

Slovacchia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

17/02/2012

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autorità responsabile:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numero di autorizzazione:

96/007/DC/12-S

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

17/02/2012

Stato membro di riferimento:

Repubblica Ceca

Numero di procedura:

CZ/V/0109/001

Stati membri interessati:

Ungheria
Lituania
Polonia
Romania
Slovacchia
Slovenia

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.

Altre lingue (1)

Slovak (PDF)

Pubblicato il: 8/07/2025

Scaricamento