Veterinary Medicine Information website

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Non autorizzato
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Furetto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 10392
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0100/001

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 23/05/2023
Updated on: 14/03/2026
Scaricamento