Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorisiert
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, suspensie voor injectie
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Frettchen
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Katze
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Ziege
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Frettchen
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Ziege
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Frettchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 10392
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0100/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

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Veröffentlicht am: 23/05/2023
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