Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorizzato
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Furetto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.03351.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0100/001
Stati membri interessati:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 31/10/2025
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