Veterinary Medicine Information website

Versiguard Rabies

Zugelassen
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Versiguard Rabies
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Frettchen
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.03351.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0100/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/10/2025
Herunterladen

2603624-spcde-20210301.pdf

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Scots Gaelic). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.