Veterinary Medicines

Bovalto Respi 4, Suspension for injection

Autorizzato
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovalto Respi 4, Suspension for injection
Bovalto Respi 4 Suspensie voor injectie
Bovalto Respi 4 Suspension injectable
Bovalto Respi 4 Injektionssuspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Available in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0129/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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