Veterinary Medicines

Bovalto Respi 4, Suspension for injection

Autorizat
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovalto Respi 4, Suspension for injection
Bovalto Respi 4 Suspensie voor injectie
Bovalto Respi 4 Suspension injectable
Bovalto Respi 4 Injektionssuspension
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0129/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 23/01/2024
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 14/02/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 23/01/2024
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 14/02/2024
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 23/01/2024
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 23/01/2024
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 23/01/2024
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 23/01/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.